Souffrez-vous de migraine et d’une autre maladie chronique?

Claudia Wolff / Unsplash

Femme souffrant

Source: Claudia Wolff / Unsplash

Il y a environ un an, je me suis évanoui pour la première fois, ayant besoin de quelques points de suture au menton, et bien qu’il y ait eu des moments dans les prochains mois où je me suis évanoui ou presque, je n’ai jamais pensé que les épisodes se produisaient assez fréquemment pour les mentionner à un médecin. Quand je l’ai finalement fait, on m’a dit que j’avais très probablement une syncope vasovagale et que je devais apprendre à me lever plus lentement.

Mais il y a environ quatre ou cinq mois, les épisodes d’évanouissements se produisaient plus fréquemment – toutes les semaines, en fait, et j’arrivais presque à me faire vraiment mal. C’est alors que j’en ai parlé à mon neurologue; elle a agi rapidement pour me référer à un cardiologue, qui m’a mis sous surveillance cardiaque pendant un mois, ce qui n’a montré aucun problème.

Je développais des symptômes débilitants qui altéraient la vie, probablement une forme de dysautonomie, peut-être le syndrome POT, qui est précipité par un changement de posture. C’est une intolérance au changement de position et se produit avec une fréquence cardiaque rapide, entraînant des étourdissements, des étourdissements, une faiblesse et une fatigue extrêmes et une syncope (évanouissement).

Parce que ma tension artérielle était basse, mon cardiologue m’a commencé à prendre de la midodrine (pour augmenter la tension artérielle, ce qui abaisserait ma fréquence cardiaque), mais je n’ai vu aucune amélioration réelle de mes symptômes, alors le médecin a doublé la dose. Toujours aucune amélioration. Il m’a dit qu’il savait que c’était frustrant, mais il n’y avait vraiment pas d’autre traitement, sauf peut-être un bêta-bloquant, qui venait avec ses propres problèmes. En quittant la pièce, il a dit: «Nous réévaluerons dans un mois.»

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Cette conversation m’a laissé me sentir impuissant, seul et pas entièrement cru, en ce qui concerne la gravité de mes symptômes et l’impact de cette nouvelle condition sur la qualité de ma vie. Un nouvel assaillant joignait ses forces, semblait-il, à l’ancien…

Quand j’ai quitté le bureau, j’ai réalisé que je ressentais tout ce que j’avais si souvent ressenti face à une migraine chronique:

  • Invisible
  • Stigmatisé
  • Seul
  • Sans espoir
  • Mal compris
  • Larmoyant
  • En colère

C’étaient toutes des caractéristiques que je connaissais trop bien en vivant avec la migraine, mais maintenant je ressentais l’assaut de toutes les nouvelles sources.

Où cela me laisse-t-il? Vers qui dois-je me tourner? Et j’ai de grands soins médicaux! Qu’en est-il des milliers qui ne le font pas? J’ai une excellente assurance. Qu’en est-il des milliers qui ne le font pas? Si je me sens perdu, à quel point doivent-ils être à la dérive? Le stress supplémentaire, la dépression et l’anxiété d’une seconde possible maladie chronique c’est peut-être un comorbidité de la migraine est accablante.

Il semble qu’il n’y ait plus de «bons» jours. Si je n’ai pas de migraine, je souffre maintenant des symptômes misérables de cette nouvelle maladie et, certains jours, je fais face aux deux.

C’est là que réside le fardeau de la migraine: Il y a tellement de comorbidités associées à la maladie; Je n’inclus que quelques-uns des plus courants:

  • Anxiété
  • Dépression
  • Les troubles du sommeil
  • IBS (syndrome du côlon irritable)
  • Troubles de l’autonomie (y compris POTS)

Comorbidité est définie comme la présence d’au moins deux problèmes de santé chroniques qui surviennent ensemble à un rythme plus que fortuit que ce qui apparaît dans la population générale. Il est courant que les personnes vivant avec la migraine connaissent au moins une comorbidité, selon le Dr Dawn Buse, directrice de la médecine comportementale au Montefiore Headache Center: «Une personne souffrant de migraine chronique a 50% de chances, peut-être même jusqu’à 80% chance, qu’ils éprouvent également de l’anxiété », explique le Dr Buse, ajoutant que ces chiffres ont du sens parce que les personnes souffrant de migraine ressentent souvent de l’anxiété quant au moment où leur prochaine crise de migraine se produira et comment cela affectera leur vieMigraine américaine Fondation). En plus des comorbidités psychologiques, des troubles neurologiques / autonomes se présentent.

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Presque 30% des personnes avec POTS (Syndrome de tachycardie orthostatique posturale) souffrent de migraine, selon Brent Goodman, MD, de la clinique Mayo de Scottsdale, en Arizona, qui a mené une étude rétrospective pour enquêter sur le lien. De plus, le Dr Goodman et ses collègues ont constaté que 46% des patients migraineux avaient subi une syncope – une perte de conscience due à une baisse de la tension artérielle – au moins une fois et étaient plus susceptibles de souffrir d’épisodes syncopaux récurrents que les personnes sans migraine.

Ces découvertes et d’autres suggèrent que la migraine peut être prédisposée à avoir des symptômes d’intolérance orthostatique – problèmes qui apparaissent en se levant mais disparaissent en position assise ou couchée («Personnes souffrant de migraine»).

Je continuerai à chercher des réponses et j’espère que des recherches supplémentaires seront effectuées sur le lien entre la migraine et le POTS, d’autres formes de dysautonomie – la partie de votre système nerveux qui contrôle les fonctions corporelles involontaires comme le rythme cardiaque, la respiration et la digestion, ainsi que les nombreuses autres comorbidités auxquelles de nombreux migraineux sont obligés de faire face.

Quand on dit, «C’est bien plus qu’un mal de tête» nous le pensons vraiment. J’aimerais entendre vos commentaires sur les comorbidités de la migraine avec lesquelles vous vivez. N’hésitez pas à les partager sur mon blog.

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